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6月8日，四川大学华西医院/威斯克生物研发的重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗(Sf9细胞)—威克欣3价XBB疫苗获国家批准紧急使用，据介绍，该疫苗针对的是XBB.1.5+BA.5+Delta变异株，这也是全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗。预计未来1-2月，公众可接种该疫苗。

值得关注的是，此次获批的威克欣3价XBB疫苗实现从获批临床试验到获批实际接种的最短记录，仅22天。

5月17日，由威斯克生物/川大华西医院针对最新流行XBB等新冠变异株研发的重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗(Sf9细胞)，获批药物临床试验，距离6月8日获批紧急使用仅用了三周时间，其关键原因是什么?

“目前XBB已经成为我国主要流行毒株，利用该毒株生产疫苗的针对性更强，前期临床试验结果表明，这个疫苗具有较强的交叉保护作用。”中国食品药品企业质量安全促进会疫苗及生物制品质量评价与标准专业委员会会长陆家海向人民日报健康客户端表示。

临床试验数据显示，威克欣3价XBB疫苗可诱导产生针对XBB.1、XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BA.5、BF.7、BQ.1、BA.2.75等变异株的高水平中和抗体。接种该品14天以后，针对XBB.1、XBB.1.5和XBB.1.9等变异株感染引起的症状性新冠疾病，保护效力为93.28%，且安全性良好，提示威克欣3价XBB疫苗是针对国内外流行的XBB等多种变异株的新一代广谱新冠疫苗。

陆家海指出：“广谱新冠疫苗能够应对病毒变异，前期疫苗主要还是针对原始毒株，能够起到基础免疫作用。而多价疫苗能够互相补充，在激发基础免疫的同时，针对新的变异毒株起到有效的交叉保护作用。”

5月18日，世界卫生组织(WHO)新冠疫苗成分技术咨询小组(TAG-CO-VAC)对今年的新冠疫苗成分更新作出建议，提出未来的疫苗应针对全球新冠主流毒株XBB变异株诱导中和抗体反应。

据人民日报健康客户端不完全统计，威克欣3价XBB疫苗获批后，国内已有16个新冠疫苗获得国家药监局批准附条件上市或纳入紧急使用。在XBB疫苗推动工作方面，中国工程院院士钟南山5月22日在2023大湾区科学论坛生物医药与健康分论坛上表示，目前已经有2种针对XBB的疫苗被初步批准，还有三四种很快能被批准。(谷雨微)

（运营：刘予欣）